AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROBINDO õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonski - Ravimiamet

amoxicillin/clavulanic acid aurobindo õhukese polümeerikattega tablett

aurobindo pharma limited - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 875mg+125mg 14tk; 875mg+125mg 24tk; 875mg+125mg 30tk

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROBINDO õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonski - Ravimiamet

amoxicillin/clavulanic acid aurobindo õhukese polümeerikattega tablett

aurobindo pharma limited - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+125mg 500tk; 500mg+125mg 100tk

MIRTAZAPINE AUROBINDO 45 MG suus dispergeeruv tablett Estonija - estonski - Ravimiamet

mirtazapine aurobindo 45 mg suus dispergeeruv tablett

aurobindo pharma limited - mirtasapiin - suus dispergeeruv tablett - 45mg 30tk; 45mg 6tk; 45mg 18tk; 45mg 48tk; 45mg 90tk; 45mg 96tk

BRINZOLAMIDE ELVIM silmatilgad, suspensioon Estonija - estonski - Ravimiamet

brinzolamide elvim silmatilgad, suspensioon

sia elvim - brinsolamiid - silmatilgad, suspensioon - 10mg 1ml 5ml 1tk; 10mg 1ml 5ml 6tk; 10mg 1ml 5ml 3tk

MIRTAZAPINE AUROBINDO 30 MG suus dispergeeruv tablett Estonija - estonski - Ravimiamet

mirtazapine aurobindo 30 mg suus dispergeeruv tablett

aurobindo pharma limited - mirtasapiin - suus dispergeeruv tablett - 30mg 30tk; 30mg 90tk; 30mg 48tk; 30mg 96tk; 30mg 6tk; 30mg 18tk

Abilify Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprasool - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - abilify on näidustatud ravi skisofreenia raviks täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. abilify on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. abilify on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Abraxane Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - abraxane monotherapy on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi täiskasvanud patsientidel, kes ei ole suutnud esimese rea raviks metastaatilise haiguse ja kelle jaoks standard, anthracycline sisaldav ravi ei ole näidustatud. abraxane kombinatsioonis gemtsitabiiniga on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise adenocarcinoma kõhunäärme. abraxane koos carboplatin on näidustatud esimese rea ravi non-small cell lung cancer) täiskasvanud patsientidel, kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi.

Aclasta Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledroonhape - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi post-menopausis naistel ja meestel suurenenud risk luumurdude. ravi paget tõbi, luu.

Actelsar HCT Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Actos Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet:kui monotherapy:patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;as dual suukaudne ravi koos:metformiin, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin;a sulphonylurea, ainult patsientidel, kes näitavad, sallimatuse, et metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea;kui kolmekordse suukaudse ravi koos:metformiin ja sulphonylurea, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp-2 diabeet patsiendid, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust.